Healing at Home 2.0 - Enhanced Chat Tool for Lowering Postpartum Depression
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Healing @ Home Program (H@H 2.0).
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Depression, Postpartum, Postpartum Care. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The purpose of the study is to determine if access to a text-message based holistic chatbot support program "Healing at Home 2.0" decreases depressive symptoms as measured by the Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) compared to usual postpartum care for patients of color.
Подробное описание
Healing at Home (H@H) 2.0 is a comprehensive technology-based postpartum support program which provides 24/7 support to individuals through use of an SMS chatbot for six weeks postpartum. This will be a randomized controlled trial (RCT) with an intervention arm consisting of patients who are planning to be discharged at routine timing (as determined by their clinical team) with access to H@H 2.0 postpartum SMS chatbot platform and a control arm which consists of usual postpartum care.
Вмешательства
- Другое Healing @ Home Program (H@H 2.0)
Healing @ Home 2.0 is a clinically used comprehensive technology-based postpartum support program, which provides 24/7 support to individuals through use of a text message based chatbot for six weeks postpartum. Content of H@H 2.0 includes anticipatory guidance regarding physical recovery, infant care and feeding, clinical algorithms to respond to urgent patient needs.
Первичные конечные точки
- Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) Screening Score [Срок оценки: At 6 weeks postpartum]
Вторичные конечные точки (10)
- Postpartum visit attendance [Срок оценки: Up to 3 months postpartum]
- Count of unscheduled emergency room/postpartum triage visits [Срок оценки: Up to 6 weeks postpartum]
- Mode of feeding [Срок оценки: At baseline and 6 weeks postpartum]
- Scores of self-efficacy in infant care [Срок оценки: At baseline and at 6 weeks postpartum]
- Knowledge of postpartum warning signs [Срок оценки: At baseline and at 6 weeks postpartum]
- Score of Postpartum sleep: quality [Срок оценки: At baseline and at 6 weeks postpartum]
- Postpartum sleep: hours [Срок оценки: At baseline and at 6 weeks postpartum]
- Postpartum pain score [Срок оценки: 24 hours prior to discharge from hospital]
- Social support and maternal functioning score [Срок оценки: At 6 weeks postpartum]
- Implementation outcome: Acceptability of Intervention Measure [Срок оценки: At 6 weeks postpartum]
Критерии участия
Критерии включения
- Postpartum patients who have delivered a singleton baby at or after 37w0d at the Hospital of the University of Pennsylvania
- Self-identify as a person of color (listed on chart as non-White race and confirmed with patient)
- Able to speak, read and write English
- Age ≥18
- Prenatal care at outpatient practice affiliated with the Hospital of the University of Pennsylvania
- Completion of clinically administered EPDS during inpatient stay
- Routine discharge timing, day 2 or more after vaginal delivery, day 3 or more after cesarean delivery
Критерии исключения
- Unable to provide informed consent
- Baby not discharged with mother at postpartum discharge
- Does not have access to a mobile phone
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Поддерживающая терапия
Центры проведения
США · 1 центр
- Hospital of the University of Pennsylvania — Philadelphia
Идентификаторы
NCT: NCT06877104 · 857508