Идёт набор NCT06876857

University of Central Florida CereBank

— Наблюдательное Biospecimen Donation Brain Injury Brain Diseases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Biospecimen Donation, Brain Injury, Brain Diseases. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Millions of persons are affected by brain diseases. The CereBank will be used to support research studies aimed at improving the diagnosis and treatment of brain diseases. Brain diseases can be inherited; developed due to diseases or aging; or can be due to trauma. The Central Florida does not have a brain biobank to meet the needs of research. Therefore, it is necessary for the University of Central Florida to establish a brain biobank.

Подробное описание

The purpose of the University of Central CereBank is to be a brain repository to support the research of the faculty of the University of Central Florida College of Medicine. These research studies aim at improving the diagnosis and treatment of brain diseases, such as dementia, to advance medicine. The donated brains will be used for research and educational purposes.

Первичные конечные точки

Receipt of donated brain tissue and biospecimens for research and educational purposes [Срок оценки: 75 years]

Критерии участия

Критерии включения

Be 18 years or older.
Able to provide informed consent. Persons who are unable to provide an informed consent will need a Legally Authorized Representative (LAR) to sign the informed consent.