Меню
Идёт набор NCT06876805

The Role of Ceus in the Characterization of Focal Liver Lesions Indeterminate to Second-level Methods

Наблюдательное Focal Liver Lesion

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CEUS or Contrast enhanced Ultrasound.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Focal Liver Lesion. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

The Role of Contrast Enhanced Ultrasond (Ceus), in the Characterization of Focal Liver Lesions Indeterminate to Second-level Methods

Обзор

The primary objective of the study is to determine the accuracy of CEUS in characterizing (as benign or malignant) focal liver lesions for which CT, MRI and/or PET have not been conclusive.

Подробное описание

The study conducted will be a non-profit, observational, non-pharmacological, cross-sectional, but also partly cohort, retrospective and prospective study. The study is cross-sectional in nature, but will require 6 months of follow-up to evaluate the gold standard reference outcome in patients diagnosed with a benign pathology that does not require further investigations, and in patients with suspected malignant lesion for which histological diagnosis has not been performed on biopsy.

Вмешательства

  • Диагностический тест CEUS or Contrast enhanced Ultrasound
    CEUS performed as normal clinical practice

Первичные конечные точки

  • CEUS diagnostic accuracy [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18 years.
  • CEUS performed performed in the last 6 months a CT, MRI and/or PET not decisive in characterizing a liver lesion.
  • Obtaining informed consent.

Критерии исключения

  • Technical impossibility to perform the ultrasound evaluation.
  • Documented allergy to the ultrasound contrast medium.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Policlinico Sant'Orsola Malpighi — Bologna

Идентификаторы

NCT: NCT06876805 · InFoLIL

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗