Меню
Набор скоро начнётся NCT06876701

The Treatment of Newly Diagnosed CD19+Mixed Phenotype Acute Leukemia in Adults

Ранняя фаза I С лечением Acute Leukemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Bevacizumab.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Leukemia. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Evaluation the efficacy and safety of the combination of injectable bevacizumab, low-intensity chemotherapy, and venula in the treatment of newly diagnosed CD19+mixed phenotype acute leukemia in adults

Вмешательства

  • Препарат Bevacizumab
    Evaluation of the efficacy and safety of the combination of injectable bevacizumab, low-intensity chemotherapy, and venula in the treatment of newly diagnosed CD19+mixed phenotype acute leukemia in adults

Первичные конечные точки

  • Negative conversion rate of evaluable residual lesions (MRD) [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients fully understand this study, voluntarily participate and sign an informed consent form (ICF);
  • Age: 18-75 years old (including boundary values of 18 and 75);
  • Clinically diagnosed adult Mixed Phenotype Acute Leukemia (WHO 2016 criteria) patients with CD19 positivity

Критерии исключения

The subject's previous history of anti-tumor treatment meets one of the following conditions:

  • Individuals who have previously received bevacizumab
  • Individuals who have received CAR-T therapy or other gene modified cell therapies prior to screening;
  • Within 5 half lives of the first use of the investigational drug, having received anti-tumor treatment including surgery, chemotherapy, targeted therapy, or participating in other clinical trials and receiving clinical trial medication;

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Shanghai Zhaxin integrated hospital of traditional Chinese and Western Medicine — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06876701 · CSPC-DED-AML-KXX

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗