Меню
Идёт набор NCT06875830

Comparison of Immediate Implant Placement With Titanium Mesh Versus Collagen Membrane in Type II Socket:

Без фазы С лечением Bone Augmentation Badly Broken Maxillary Premolars Indicated for Extraction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: collagen membrane, titanium mesh.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bone Augmentation, Badly Broken Maxillary Premolars Indicated for Extraction. Базовые параметры: 21 лет — 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of Flapless Immediate Implant Placement With Titanium Mesh Versus Immediate Implants Placement With Collagen Membrane in Type II Socket: A Randomized Clinical Trial

Обзор

Statement of the problem: Immediate implant placement is faced with several problems. One of the most important issues is dealing with defects in the buccal plate of bone in the esthetic zone. Aim: The aim of this study is to assess the buccal bone thickness after augmentation with titanium mesh and xenograft upon flapless immediate implant placement.

Подробное описание

Statement of the problem: Immediate implant placement is faced with several problems. One of the most important issues is dealing with defects in the buccal plate of bone in the esthetic zone.

Aim: The aim of this study is to assess the buccal bone thickness after augmentation with titanium mesh and xenograft upon flapless immediate implant placement.

Materials and Methods: This parallel arm, randomized controlled clinical trial will involve systemically free patients with remaining roots or badly decayed teeth in the anterior region and buccal bone deficiency requiring implant placement. They will be randomly allocated to two equal groups. Group A (test group, n=10) will receive immediate implants (grafting with xenograft covered by titanium mesh covered by collagen membrane), while group B (test group, n=10) will receive immediate implants (grafting with xenograft covered by collagen membrane). The parameters ( buccal bone thickness \& soft tissue thickness will be assessed at 6 \& 12 months. Postoperative pain and swelling will be recorded daily by the patient for the 1st two weeks post surgically. Postoperative medication will be prescribed to the patient and postoperative instructions will be explained in detail. Follow-up will be performed to assess the parameters and to ensure performing proper oral hygiene. Data collected will be tabulated and statistically analyzed.

Вмешательства

  • Процедура collagen membrane
    augmentation of the buccal plate of bone with xenograft and collagen membrane
  • Процедура titanium mesh
    augmentation of the buccal plate of bone with xenograft and titanium mesh

Первичные конечные точки

  • Buccal bone thickness [Срок оценки: at baseline, 6 and 12 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Soft tissue thickness [Срок оценки: at baseline 6 and 12 months]
  • Keratinized tissue width [Срок оценки: at baseline, 6 and 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients who have at least one remaining root or badly decayed tooth in anterior maxilla.
  • Systemically free patients (American Society of Anesthesiologists I; ASA I)
  • Patients aged from 21 to 50 years old
  • Buccal bone partial deficiency (extraction socket type II)
  • Good oral hygiene
  • Accepts the follow-up period (cooperative patients)
  • Patient accepts to provides an informed consent

Критерии исключения

  • Patients with habits that may jeopardize the implant longevity and affect the results of the study such as parafunctional habits such as bruxism
  • Smokers
  • Pregnant and lactating females

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Faculty of oral & dental Medicine,Misr international University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT06875830 · PER5253015

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗