Меню
Набор скоро начнётся NCT06875375

The Role of Probiotic LH76 in Human Gut Health

Без фазы С лечением Gut Microbiota Modulation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: probiotic LH76, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gut Microbiota Modulation. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Clinical Study on the Safety and Efficacy of Probiotic LH76 in Modulating Gut Microbiota and Enhancing Intestinal Health in Healthy Adults

Обзор

This study aims to evaluate the safety and efficacy of the probiotic LH76 as a dietary supplement in healthy adults. The research will assess its effects on gut microbiota composition, intestinal health, and immune function compared to a placebo. Key outcomes include changes in microbial diversity, intestinal barrier integrity, and immune response markers over the intervention period. The findings will contribute to understanding the potential health benefits of LH76 and its role in supporting gut and immune health.

Вмешательства

  • Пищевая добавка probiotic LH76
    Intervention with LH76 (30 billion CFU/ day, 3g) was administered daily for 8 weeks. Store in a cool, dry place.
  • Пищевая добавка Placebo
    Every day to give 3 g maltodextrin intervention for 8 weeks. Store in a cool and dry place.

Первичные конечные точки

  • Changes in Gut Microbiota Composition in Response to LH76 Supplementation [Срок оценки: Week 0 and Week 8]

Критерии участия

Критерии включения

  • Willing to undergo 3 follow-up visits during the intervention period Be willing to provide blood, urine and stool samples 2 times during the intervention period
  • Willing to self-administer probiotic or placebo once a day during the intervention period
  • Good eyesight, can read and write, can wear glasses
  • Have good hearing and be able to hear and understand all instructions during the intervention

Критерии исключения

  • Digestive diseases, mainly gastrointestinal diseases (celiac disease, ulcerative colitis, Crohn's disease)
  • Have a serious neurological condition (epilepsy, stroke, severe head trauma, meningitis in the last 10 years, brain surgery, brain tumor, prolonged coma - not including general anaesthesia)
  • Have received/are receiving treatment for the following mental disorders: alcohol/drug/substance abuse dependence, schizophrenia, psychosis, bipolar disorder
  • Take medication for depression or low mood Internal organ failure (heart, liver or kidney failure, etc.)
  • Have received radiation or chemotherapy in the past
  • Have undergone a general anesthesia procedure/procedure within the past three years, or plan to undergo a general anesthesia procedure/procedure within the next 3 months during this trial period
  • Have had hepatitis (hepatitis B, hepatitis C), HIV or syphilis in the past Open Contacts/Locations

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06875375 · WK20250309

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗