Меню
Набор по приглашению NCT06874894

Thromboembolic And Bleeding Risks During anticoaGulant trEatment in Asian paTients With Atrial Fibrillation (TARGET-AF)

— Наблюдательное Fibrillation, Atrial

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Fibrillation, Atrial. Базовые параметры: от 18 мес. · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Thromboembolic and Bleeding Risk During Anticoagulant Treatment in Asian Patents With Atrial Fibrillation

Обзор

This study was design to investigate the efficacy and safety of NOAC therapy in Koreans

Подробное описание

East Asians have demonstrated a higher bleeding tendency compared to Western populations during an anticoagulation. Consequently, East Asians have been prescribed as a relatively weaker treatment regimens based on this evidence. Therefore, the TARGET-AF study aims to verify the efficacy and safety of NOAC therapy using biomarkers including TEG®-6S point-of-care device in Koreans

Первичные конечные точки

  • Clinical ischemic and hemorrhagic events [Срок оценки: 12 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Clinical other events [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with documented AF on 12-lead ECG, Holter monitoring, or single-lead ECG recordings are eligible for enrollment.
  • Based on AF treatment Korean guideline 19, AF patients who require NOAC treatment or are currently on NOAC treatment (within the past 3 months)
  • Adults aged 18 or above who have provided consent for clinical information

Критерии исключения

  • Patients with moderate or severe mitral stenosis or mechanical prosthetic valve

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

South Korea · 2 центра
  • Chung-Ang University Gwangmyeong Hospital — Gwangmyeong
  • Chung-Ang University Hospital — Seoul

Публикации

  • Lee SH, Kim HK, Ahn JH, Kang MG, Kim KH, Bae JS, Cho SY, Koh JS, Park Y, Hwang SJ, Gorog DA, Tantry US, Bliden KP, Gurbel PA, Hwang JY, Jeong YH. Prognostic impact of hypercoagulability and impaired fibrinolysis in acute myocardial infarction. Eur Heart J. 2023 May 14;44(19):1718-1728. doi: 10.1093/eurheartj/ehad088. PMID 36857519

Идентификаторы

NCT: NCT06874894 · CAUH 1992-002-387

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗