Меню
Набор скоро начнётся NCT06870734

General Anesthesia Versus Loco-Regional Anesthesia for Transcarotid Trancatheter Aortic Valve Replacement

— Наблюдательное Aortic Stenosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Aortic Stenosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

General Anesthesia Versus Loco-Regional Anesthesia for Transcarotid Trancatheter Aortic Valve Replacement - a Retrospective Cohort Study

Обзор

Transcarotid transcatheter aortic valve replacement (Transcarotid TAVR) has been increasingly used as an alternative to the transfemoral approach. The general anesthesia, locoragional anesthesia or local anesthesia are three anesthesia techniques that can be used for transcarotid TAVR. We aim to compare the locoregional approach to gerneral anesthesia.

Первичные конечные точки

  • Primary endpoint [Срок оценки: 7 days]
Вторичные конечные точки (5)
  • Death [Срок оценки: 7 days]
  • Stroke [Срок оценки: 7 days]
  • 30 day mortality [Срок оценки: 30 days]
  • 1 year mortality [Срок оценки: 1 year]
  • Vasopressive drugs [Срок оценки: 1 day]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients who underwent a transcarotid TAVR at the University Hospital of Caen between October 2021 (when the first TAVR was performed under locoregional anesthesia) and December 2024

Критерии исключения

  • Patient's refusal to allow data collection and lack of data regarding the primary endpoint

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06870734 · 2024102821344400000170001538

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗