Меню
Идёт набор NCT06870578

Building Research for Intervention Development in Gliosis and Eating Habits

Без фазы С лечением Gliosis Child Obesity Eating

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Diet modification.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gliosis, Child Obesity, Eating. Базовые параметры: от 9 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Fostering Patient-oriented Research in Cardiometabolic Disease Pathogenesis and Prevention

Обзор

The goal of this study is to 1) use magnetic resonance imaging (MRI) to evaluate the effect of nutritious foods on inflammation in the human hypothalamus of children and 2) assess the feasibility and acceptability of nutritious food feeding intervention strategies in children with overweight or obesity.

Вмешательства

  • Другое Diet modification
    In Study 2 only, children will be provided all meals for a 7-day period. Meals will consist of nutritious foods, calories provided will exceed the child's estimated daily caloric need, and children will be asked to consume meals ad libitum.

Первичные конечные точки

  • T2 relaxation time by brain MRI [Срок оценки: 7 days of diet intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Study1: Adult caregiver and Child age 9-11y. Willing to come to in-person focus group
  • Study 2: Age 9-11y, BMI ≥85th and ≤95th percentile for age and sex
  • Study 3:Adult caregiver with child who qualify for free or reduced-cost lunch in WA State. Child age 9-11y and with overweight.

Exclusion Criteria (study 1 child participants and study 3 criteria for children of adult participants):

  • Significant health conditions including type 2 diabetes
  • History of major weight loss or eating disorder
  • Current use of medications known to alter appetite or body weight (e.g., stimulants for ADHD)
  • Documented cognitive disorder
  • Severe food allergies, vegetarian, or vegan (Study 1 only)
  • Unable to make the session date

Exclusion Criteria (study 2, child participants):

  • Significant health conditions including type 2 diabetes
  • History of major weight loss or eating disorder
  • Current use of medications known to alter appetite or body weight (e.g., stimulants for ADHD)
  • Documented cognitive disorder
  • MRI contraindication (e.g., braces, claustrophobia)
  • Weight >330 pounds (MRI limit)
  • Severe food allergies, vegetarian, or vegan
  • Currently in formal weight loss program

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Washington — Seattle

Идентификаторы

NCT: NCT06870578 · STUDY00020281 · 2K24HL144917

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗