Меню
Идёт набор NCT06869967

Evaluation of Postoperative Pain Control in Ear Surgery

Без фазы С лечением Post Operative Pain Analgesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Auricularis Magnus Nerve Block, Control Group.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post Operative Pain, Analgesia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of Ultrasound-Guided Auricularis Magnus Nerve Block for Postoperative Pain Control in Ear Surgery

Обзор

Middle ear surgery is the most popular procedure in ear, nose and throat surgery. Increased sympathetic stimulation after surgery can activate the sympathetic system, causing hypertension and increased heart rate. As a result of these clinical conditions, hemorrhage can occur, which can impair the quality of the surgical field, which is undesirable in middle ear surgery.Clinical studies should be conducted with auricularis magnus nerve block applied in the perioperative period in middle ear surgery and postoperative pain scores.

Подробное описание

Middle ear surgery is the most popular procedure in ear, nose and throat surgery. Increased sympathetic stimulation after surgery can activate the sympathetic system, causing hypertension and increased heart rate. As a result of these clinical conditions, hemorrhage can occur, which can impair the quality of the surgical field, which is undesirable in middle ear surgery.Ultrasound-guided auricularis magnus nerve block can be used as a potential solution to these problems. Ultrasound-guided peripheral nerve block can be visualized. It is appropriate and applicable to block a single distal nerve with a small dose of local anesthetic under ultrasound guidance. Ultrasound-guided blocking of the blocked area has reduced side effects with increased accuracy and accurate analgesic effect.

In middle ear microsurgery, the nerve innervation of the postauricular incision area may not primarily originate from the auricularis magnus. Therefore, clinical studies should be conducted with auricularis magnus nerve block applied in the perioperative period in middle ear surgery and postoperative pain scores.

Вмешательства

  • Процедура Auricularis Magnus Nerve Block
    Auricularis Magnus Nerve block will be performed using 5 mL of %0.5 bupivacaine
  • Процедура Control Group
    Intravenous analgesics 1 gram paracetamol, 20 mg tenoxicam, 8 mg ondansetron will be administered.

Первичные конечные точки

  • Opioid consumption [Срок оценки: During the operation]
Вторичные конечные точки (2)
  • Morphine consumption [Срок оценки: 1 hours after surgery(T1), 6 hours after surgery (T2), 12 hours after surgery (T3), 24 hours after surgery (T4)]
  • NRS Scores [Срок оценки: 1 hours after surgery(T1), 6 hours after surgery (T2), 12 hours after surgery (T3), 24 hours after surgery (T4)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergoing CWD and Mastodectom
  • Patients undergoing elective surgery
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) physical status classification I-II
  • Patients over 18 years of age

Критерии исключения

  • Anticoagulant use
  • Allergy to the drugs to be used
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) physical status classification IV-V
  • Presence of infection in the area where the block will be applied
  • Patient's refusal to accept the block application or inability to cooperate with the patient

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT06869967 · 2024-KAEK-11

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗