Меню
Идёт набор NCT06868121

AYA OMGYES Sexual Health Study

Без фазы С лечением Sexual Dysfunction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: OMGYES.com.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sexual Dysfunction. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Assessing the Impact of a Web-based Educational Program on the Sexual Health Outcomes of Young Adult Female Cancer Survivors ~ A Pilot Trial

Обзор

The purpose of this study is to assess the impact of the web-based intervention OMGYES.com on sexual dysfunction in young adult (YA) female-bodied cancer survivors. This pilot trial seeks to evaluate the intervention's: * feasibility * acceptability * appropriateness. Researchers will utilize an active observation period to compare outcomes between those receiving the intervention immediately and those who haven't Participants will: * Complete online modules at home * Visit the clinic every 5 weeks for questionnaires

Вмешательства

  • Другое OMGYES.com
    OMGYES.com is an interactive website that offers information, video tutorials, interviews, tips, and resources to explore female sexual pleasure through groundbreaking research that's told through the real-life experiences of women of all ages and life stages.

Первичные конечные точки

  • Feasibility of OMGYES.com using the Feasibility of Intervention Measure (FIM) [Срок оценки: End of Study (Week 6)]
Вторичные конечные точки (2)
  • Acceptability of OMGYES.com using the Acceptability of Intervention Measure (AIM) [Срок оценки: End of Study (Week 6)]
  • Appropriateness of OMGYES.com using the Appropriateness of Intervention Measure [Срок оценки: End of Study (Week 6)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 to 45 years
  • Diagnosis of cancer between the ages of 15 and 45
  • Female genitalia, regardless of gender
  • Diagnosed with sexual dysfunction
  • Complete Remission and at least two months from a major treatment
  • Patients with a prior or concurrent malignancy whose natural history or treatment does not have the potential to interfere with the safety or efficacy assessment of the investigational regimen are eligible for this trial
  • Ability to participate in study modules and to respond to surveys
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document

Критерии исключения

  • Patients receiving other investigational agents
  • Patients expected to be neutropenic or have a significantly high infection risk that would exclude them from vaginal penetration
  • Patients who are unable complete the study intervention or surveys

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Chicago Hospital — Chicago

Идентификаторы

NCT: NCT06868121 · IRB24-0909

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗