Меню
Идёт набор NCT06867614

Laparoscopic Versus Transvaginal Closure of the Vaginal Vault After Total Laparoscopic Hysterectomy

Без фазы С лечением Total Laparoscopic Hysterectomy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Total laparoscopic hysterectomy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Total Laparoscopic Hysterectomy. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Laparoscopic Versus Transvaginal Closure of the Vaginal Vault After Total Laparoscopic Hysterectomy - a Single Blinded Randomized Comparative Study

Обзор

The goal of this clinical trial is to compare the laparoscopic and transvaginal closure techniques of the vaginal vault in patients who perform TLH, regarding the risk of vaginal vault hematoma and other complications as vaginal cuff infection and sexual dysfunction.

Вмешательства

  • Процедура Total laparoscopic hysterectomy
    Removal of uterus and cervix by laparoscope

Первичные конечные точки

  • Vaginal Vault hematoma [Срок оценки: From 10 days postoperative to 30 days postoperative]
Вторичные конечные точки (5)
  • Bleeding/spotting [Срок оценки: From 10 days postoperative to 30 days postoperative]
  • Vaginal infection: [Срок оценки: From 10 days postoperative to 30 days postoperative]
  • Vaginal prolapse [Срок оценки: From 10 days postoperative to 30 days postoperative]
  • Vaginal cuff granulation [Срок оценки: From 10 days postoperative to 30 days postoperative]
  • Sexual dysfunction [Срок оценки: From 3 to 4 months post operative]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult females consenting to do TLH all age groups with diagnoses of benign uterine conditions.
  • Women who are non-obese (normal or overweight women with BMI range 18-29.9).
  • Sexually active female.

Критерии исключения

  • Diagnosed cases of pelvic malignancy
  • Diagnosed patients with Cervical intraepithelial neoplasia (CIN) or bacterial vaginosis (any infection should be treated)
  • Obese patients.
  • Patients currently undergoing treatment for any type of cancer
  • Patients with coagulopathy, bleeding/clotting disorders
  • Patients with any condition can impair wound healing: diabetes mellites, anemia, steroids
  • Patients with a previous history of radiation and allergy to sutures
  • Patients with clinically evident prolapse

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Скрининг

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Ain Shams University maternity hospital — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT06867614 · FMASU MS 34/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗