Меню
Идёт набор NCT06866912

Observational Epidemiological Study of Patients Suffering From Systemic Amyloidosis

Наблюдательное Cardiomyopathy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiomyopathy. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

observational epidemiological study of patients affected by systemic amyloidosis

Первичные конечные точки

  • prevalence of amyloidosis [Срок оценки: throughout the study period until 10 years]
  • incidence of amyloidosis [Срок оценки: throughout the study period until 10 years]
  • Observational epidemiological study of patients with systemic amyloidosis [Срок оценки: throughout the study period until 10 years]
  • Types of cardiac clinical phenotype [Срок оценки: throughout the study period until 10 years]
  • Incidence of mixed clinical phenotype [Срок оценки: throughout the study period until 10 years]
  • Incidence of hospitalization for heart failure [Срок оценки: throughout the study period until 10 years]
  • Incidence of hospitalization for onset of arrhythmias [Срок оценки: throughout the study period until 10 years]
  • Incidence of hospitalization for stroke [Срок оценки: throughout the study period until 10 years]
  • incidence of pacemaker implantation [Срок оценки: throughout the study period until 10 years]
  • incidence of pacemaker implantation of defibrillator [Срок оценки: throughout the study period until 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients diagnosed with amyloidosis or asymptomatic carriers of mutations in the transthyretin gene
  • minimum age of 18 years at the time of diagnosis
  • obtaining informed consent

Критерии исключения

  • nothing

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna — Bologna

Идентификаторы

NCT: NCT06866912 · AMI-ER

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗