Меню
Идёт набор NCT06866873

CD-19 CAR-T Cell for Pediatric ALL or Lymphoma

Без фазы С лечением Lymphoma, B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia, Pediatric

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CAR-T.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lymphoma, B-Cell, Acute Lymphoblastic Leukemia, Pediatric. Базовые параметры: 1 год — 17 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Гонконг
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Safety and Feasibility Study of CD19 Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells in Children with Relapsed or Refractory CD19 Positive Acute Lymphoblastic Leukemia or Lymphoma

Обзор

This study seeks to examine the efficacy and safety of the administration of autologous T cells that have been modified through the introduction of a chimeric antigen receptor (CAR) targeting the B cell surface antigen CD19 following administration of chemotherapy lymphodepletion regimen in children with relapsed or refractory acute lymphoblastic leukemia (ALL) or lymphoma. The overall goal of this study is to validate the safety profile of administration CD19-CAR T cells and describe the response rate in children with relapsed/refractory ALL or lymphoma.

Вмешательства

  • Биопрепарат CAR-T
    CAR-T cell (CHXCART01) infusion intravenously once at a dose of 0.2-2 million cells/kg recipient body weight

Первичные конечные точки

  • Complete response rate (CRR) for ALL and Overall response rate (ORR) for lymphoma [Срок оценки: 1 month for subjects with ALL, and 3 months for subjects with lymphoma]
  • Incidence and severity of adverse events [Срок оценки: through study completion, an average of 6 months]
Вторичные конечные точки (4)
  • Frequency of minimal residual disease for ALL [Срок оценки: 1 month]
  • Overall survival [Срок оценки: 1 year]
  • Event-free survival [Срок оценки: 1 year]
  • Proportion of products successfully manufactured [Срок оценки: at the time of CAR-T cell infusion]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subjects must have relapsed or refractory ALL or lymphoma treated with at least two lines of therapy. Disease must have either progressed after the last regimen or presented failure to achieve partial or complete remission with the last regimen.
  • The patient's disease must be CD19 positive, either by immunohistochemistry or flow cytometry analysis on the last biopsy available.
  • Age 1-17 years.
  • Performance status: Subjects > 10 years of age: Karnofsky ≥ 50%; Subjects ≤ 10 years of age: Lansky scale ≥ 50%.
  • Normal organ function.
  • Total bilirubin ≤ 3 times upper limit of normal
  • AST (SGOT) ≤ 5 times upper limit of normal
  • ALT (SGPT) ≤ 5 times upper limit of normal
  • Serum Creatinine ≤ 2 times upper limit of normal
  • Subjects must have the following hematologic function parameters: Hemoglobin (Hb) level > 8 g/dL; Absolute Lymphocyte Count > 0.1x10\^9/L; Platelet > 50x10\^9/L
  • Prior therapy wash-out. At least 2 weeks or 5 half lives, whichever is shorter, must have elapsed since any prior systemic therapy at the time the subject is planned for leukapheresis.
  • Subjects' parent or legal guardian must have the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Критерии исключения

  • Autologous transplant within 6 weeks of planned CAR T cell infusion.
  • Recipient of CAR-T cell therapy outside of this protocol.
  • Active central nervous system (CNS) or meningeal involvement by tumor.
  • History of additional active malignancy other than non-melanoma skin cancer, carcinoma in situ (e.g. cervix, bladder, breast).
  • Active human immunodeficiency virus (HIV) infection.
  • Subjects with uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, pulmonary abnormalities or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Evidence of myelodysplasia or cytogenetic abnormality indicative of myelodysplasia on any bone marrow biopsy prior to initiation of therapy.
  • Serologic status reflecting active hepatitis B or C infection.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Гонконг · 1 центр
  • Hong Kong Children's Hospital — Гонконг

Идентификаторы

NCT: NCT06866873 · HKCH-REC-2021-032

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗