Меню
Набор скоро начнётся NCT06864676

Assessment of the Diagnostic Performance of the Detection System and Establishment of an Intelligent and Rapid Triage Model

— Наблюдательное Coronary Heart Disease (CHD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Coronary Heart Disease (CHD). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The rapid triage of patients with acute chest pain remains an important issue in clinical practice. This study will establish a cohort of patients suspected of acute coronary syndrome (ACS) to construct a multi-marker dynamic combined intelligent triage model. This model will triage the risk of NSTEMI in patients with chest pain at their first visit. It will also stratify the risk of patients with chest pain using major adverse cardiovascular events (MACE) within 30 days as the endpoint.

Первичные конечные точки

  • Myocardial infarction [Срок оценки: 30 days to 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 18 years or above from China, regardless of gender;
  • Presence of symptoms such as chest tightness and chest pain, with the need to determine whether they are patients with acute coronary syndrome;
  • Ability to obtain informed consent.

Критерии исключения

  • \- Patients with STEMI at the time of presentation;
  • Patients with a clear diagnosis after tests such as troponin;
  • Patients who have undergone major surgery or trauma within the past four weeks;
  • Pregnant women or patients with tumors undergoing radiotherapy or chemotherapy;
  • Patients who have previously participated in this study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06864676 · 2023YFC2413005 · 2023YFC2413005

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗