Набор по приглашению NCT06864572

[68Ga]Ga-P17-079 in the Diagnosis and Treatment of Metastatic Prostate Cancer

Ранняя фаза I С лечением Metastatic Prostate Cancer (mPC)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: P17-079, P16-093, or P15-041 PET/CT.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Metastatic Prostate Cancer (mPC). Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Мужчины.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Китай
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Application of Dual-target Imaging Agent [68Ga]Ga-P17-079 in the Diagnosis and Treatment of Metastatic Prostate Cancer

Обзор

Preclinical studies have confirmed that \[68Ga\]Ga-P17-079 in both mouse prostate tumors and osseogenic metastases has high uptake and prolonged retention, which enables \[68Ga\]Ga-P17-079 to be fully absorbed by the lesions, and it is possible to detect bone metastases, prostate cancer primary sites, lymph node metastases and organ metastases at the same time in a single examination. It is a potential "killing two birds with one stone" imaging agent. At this stage, the clinical study of \[68Ga\]Ga-P17-079 in the diagnosis and treatment of metastatic prostate cancer as a self-made preparation is planned to be carried out in our hospital to further verify its clinical application value.

Вмешательства

Диагностический тест P17-079, P16-093, or P15-041 PET/CT
P17-079, P16-093, or P15-041 PET/CT

Первичные конечные точки

SUV [Срок оценки: 0-180 min post-injection]

Критерии участия

Критерии включения

Male aged 18-85 years, expected survival ≥12 weeks.
Patients who have not undergone chemoradiotherapy, feasible surgery or biopsy to obtain a pathological diagnosis or are highly suspected of malignancy according to clinical diagnostic criteria.
At least one measurable target lesion was present according to RECIST1.1 criteria.
Obtain written informed consent and be able to follow up