Меню
Набор скоро начнётся NCT06864390

Genicular Nerve Phenol Neurolysis Versus Radiofrequency Ablation for Pain Relief in Grade 4 Knee Osteoarthritis

Без фазы С лечением Joint Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: genicular nerve neurolysis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Joint Pain. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this clinical trial is to compare the efficiency and efficacy of genicular nerves blockade by chemical phenol neurolysis versus radiofrequency ablation in managing pain in patients suffering from grade IV KOA in term of NRS pain score. The participants will be evaluated by numeric rating scale and oxford knee score for assessment of pain relief up to 16 weeks.

Вмешательства

  • Процедура genicular nerve neurolysis
    The superior medial genicular nerve (SMGN), superior lateral genicular nerve (SLGN), and inferior medial genicular nerve (IMGN) will be blocked either by phenol neurolysis or radiofrequency ablation

Первичные конечные точки

  • Numeric rating scale [Срок оценки: baseline, 2, 4, 8,12 and 16 weeks after the procedure]
Вторичные конечные точки (1)
  • oxford knee score [Срок оценки: baseline, 4, 8, 12, 16 weeks after the procedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • Grade 4 knee osteoarthritis according to Kellgren-Lawrence radiological classification.
  • Failure to manage pain with conservative methods.

Критерии исключения

  • Prior knee replacement
  • Patients with cardiac pacemakers or implantable cardiac defibrillators.
  • Septic knee or systemic sepsis.
  • Allergy to any of the drugs used in the study.
  • Coagulopathy or patients on anticoagulants.
  • Patients with psychiatric illness.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06864390 · FMASU R17/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗