Меню
Набор скоро начнётся NCT06863441

The Value of PET Imaging Targeting Granzyme B in Predicting Efficacy and Prognosis in T-NK Cell Lymphoma

— Наблюдательное T-NK Cell Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: T-NK Cell Lymphoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The study on the value of PET imaging targeting granzyme B in predicting the efficacy and prognosis of T-NK cell lymphoma.

Подробное описание

The investigators will number all participants, create a medical record file, and record their basic information (gender, age) as well as contact information and medical history information. All participants will undergo 68Ga-grazytracer PET at baseline and after one course of immunotherapy.

Первичные конечные точки

  • Standardized uptake value (SUV) [Срок оценки: Baseline and 7-10 days after treatment]
Вторичные конечные точки (2)
  • Progress free suivival [Срок оценки: 3 years]
  • Overall survival [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age > 18 years, regardless of gender.
  • Histopathologically confirmed diagnosis of T-NK cell lymphoma.
  • Newly diagnosed and untreated patients or refractory/relapsed patients preparing to undergo immunotherapy.
  • Availability of complete clinicopathological and follow-up data.
  • Signed and dated informed consent form.

Критерии исключения

  • Patients who have previously received anti-tumor therapy.
  • Patients with a history of other malignancies.
  • Incomplete clinical information or imaging data.
  • Concurrent other malignant tumors.
  • Patients with severe medical conditions deemed unsuitable for participation in this clinical study by the investigator, such as severe cardiopulmonary insufficiency or severe hepatic and renal dysfunction.
  • Poor compliance.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University Medical School, Shanghai — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06863441 · RuijinH 2025-34

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗