Меню
Идёт набор NCT06862089

A Prospective Study Evaluating the Impact of Conservative Management on Retained Products of Conception and EMV

Наблюдательное Retained Products of Conception Miscarriage Conservative Management

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Retained Products of Conception, Miscarriage, Conservative Management. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The goal of this observational study is to learn about the therapeutic effects of the conservative treatment approach on pepole with retained products of conception (RPOC) and Enhanced myometrial vascularity (EMV). The main question it aims to answer is: Is it possible to achieve the natural resolution of RPOC by combining it with EMV through conservative treatment? Participants will receive conservative treatment (such as mifepristone, GnRH-a, or expectant management) following the initial diagnosis of RPOC and EMV, and the therapeutic efficacy of the conservative approach will be assessed after the completion of two menstrual cycles.

Первичные конечные точки

  • The disappearance rate of RPOC [Срок оценки: After conservative treatment, transvaginal ultrasound was performed at the end of the second menstrual cycle (calculated from the first day of menses, 28-30 days per cycle) to assess RPOC resolution]
Вторичные конечные точки (1)
  • the disappearance rate of EMV [Срок оценки: Immediately after the completion of conservative treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Recent history of miscarriage or delivery (within the past 8 weeks)
  • Strong willingness to undergo conservative management
  • Hemodynamically stable
  • Signed informed consent form

Критерии исключения

  • Heavy vaginal bleeding (requiring immediate surgical intervention)
  • Active pelvic or systemic infection (e.g., fever >38°C, elevated CRP/WBC)
  • Severe dysfunction of vital organs (heart, liver, or kidney)
  • Known drug allergies or contraindications to proposed medications (e.g., misoprostol intolerance)
  • Suspected ectopic pregnancy or gestational trophoblastic disease (confirmed by ultrasound or β-hCG levels)
  • Placenta accreta spectrum disorders diagnosed during current pregnancy
  • History of uterine artery embolization

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Hysteroscopy Center, Fuxing Hospital, Capital Medical University — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06862089 · 2024FXHEC-KSP073

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗