Real-World Study of Chidamide Combined With PD-(L)1 Inhibitors and Anti-Angiogenic Therapy for Advanced MSS-Type Colorectal Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Chidamide, Tucidinostat; PD-1/PD-L1 inhibitor or double antibodies; Bevacizumab or tyrosine kinase inhibitors.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Colorectal Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This is an observational , multicenter, real-world study aimed at evaluating the efficacy and safety of the combination of immune checkpoint inhibitors, chidamide and antiangiogenic agents in Microsatellite Stable advanced colorectal cancer patients.
Вмешательства
- Препарат Chidamide, Tucidinostat; PD-1/PD-L1 inhibitor or double antibodies; Bevacizumab or tyrosine kinase inhibitors
Chidamide, Tucidinostat; PD-1/PD-L1 inhibitor or double antibodies; Bevacizumab or tyrosine kinase inhibitors
Первичные конечные точки
- TTF [Срок оценки: 24 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Age ≥18 years, male or female.
Histologically confirmed advanced colorectal cancer with microsatellite stable (MSS)/proficient mismatch repair (pMMR) status confirmed by immunohistochemistry (IHC) or molecular testing.
No restriction on prior immunotherapy or combined anti-angiogenic agents (e.g., bevacizumab or small-molecule TKIs).
ECOG performance status of 0-2.
At least one post-treatment efficacy evaluation.
Life expectancy ≥3 months.
Chidamide treatment duration >3 weeks
Критерии исключения
\- 1. Malignancies in other organs or systems, except for cured basal cell/squamous cell skin cancer or cervical carcinoma.
2\. Severe comorbidities that may interfere with efficacy or safety analysis. 3. Conditions deemed unsuitable for study inclusion by the investigator.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Другое
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06858956 · CSIIT-Q99