Меню
Идёт набор NCT06858488

Bioimpedance for Ortho Trauma

Без фазы С лечением Trauma Injury

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Extremity Surgery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Trauma Injury. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Pilot Study on the Technical Feasibility of an Electrical Impedance Tomography Device for Soft Tissue Injury Following High Energy Extremity Fractures

Обзор

Patients with high-energy extremity trauma will undergo imaging with an EIT device in the Emergency Department, Operating Room, Orthopaedic Clinic, and In-patient hospital rooms. The EIT device is an electrical impedance tomography system.

Вмешательства

  • Процедура Extremity Surgery
    Patients 18 years of age or older with high energy closed extremity fractures. Provision of informed consent.

Первичные конечные точки

  • Feasibility and acceptability of the EIT device [Срок оценки: 20 minutes]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years or older
  • High energy closed extremity fracture
  • Provision of informed consent

Критерии исключения

  • Metatarsal fractures
  • Injury to both lower extremities precluding contralateral imaging
  • Presence of an implanted electronic device (e.g. pacemaker, vagal stimulator, deep brain stimulator) or electrodes or electrical wires.
  • Currently pregnant, potentially pregnant, or lactating women

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center — Lebanon

Идентификаторы

NCT: NCT06858488 · STUDY02002529

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗