Меню
Идёт набор NCT06858345

Study of Maternal and Fetal Cardiovascular Function in Hypertensive States of Pregnancy

— Наблюдательное Preeclampsia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Preeclampsia. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The pharmacological treatment strategy is then tailored to the underlying hemodynamic phenotype of each patient. That is, rather than applying a one-size-fits-all treatment for all patients, therapy is tailored to the specific characteristics of how the cardiovascular system functions in each patient (e.g., whether the problem is more related to blood volume, vascular resistance, cardiac output, etc.). The goal is to personalize therapy to more effectively treat hypertensive states of pregnancy.

Первичные конечные точки

  • Prolongation of at least one week of gestation in pregnancy complicated by hypertensive state of pregnancy with antihypertensive therapy guided by hemodynamic phenotypes [Срок оценки: Up to 40 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age greater than or equal to 18 years
  • Women with singleton and twin pregnancies complicated by hypertensive states of pregnancy.

Критерии исключения

  • Minors under 18 years of age.
  • Women with mental disabilities.
  • Major congenital fetal anomaly.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Испания · 1 центр
  • HCUVA — El Palmar

Идентификаторы

NCT: NCT06858345 · CARDIAC-OAT

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗