Меню
Набор по приглашению NCT06857968

Mobile Mindfulness Training (mMT) for People in Medication Treatment of Opioid Use Disorder (MOUD)

Без фазы С лечением Opioid Use Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Mobile Mindfulness Training.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Opioid Use Disorder. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Improving Opioid Use Disorder Treatment Engagement Using Mobile Mindfulness in Childhood Trauma Survivors

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if mobile mindfulness training can help people in treatment for opioid use disorder. The main questions it aims to answer are: * Will people with opioid use disorder and childhood trauma use mobile mindfulness training? * Will mobile mindfulness training help people with opioid use disorder and childhood trauma have decreased markers of psychological stress? Participants will: Be given access to mobile mindfulness training and encouragement to use it daily for 30 days. Keep a diary of how often mobile mindfulness training is used. Visit the clinic four times to measure stress levels, including written rating scales, blood work, and heart rate tests.

Вмешательства

  • Поведенческое Mobile Mindfulness Training
    Participants will be instructed to complete a mobile application-based mindfulness training daily for 30 days.

Первичные конечные точки

  • Feasibility of Access [Срок оценки: 75 days after enrollment]
  • Proportion of Acceptability [Срок оценки: 75 days after enrollment]
Вторичные конечные точки (2)
  • Change in Trauma Symptoms [Срок оценки: 180 days after enrollment]
  • Change in Mindfulness [Срок оценки: 180 days after enrollment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Clinically diagnosed with Opioid Use Disorder (per DSM5 criteria)
  • Currently enrolled in treatment for Opioid Use Disorder at a clinic affiliated with UKHealthCare or University of Kentucky
  • On a stable dose of buprenorphine, buprenorphine/naloxone, or naloxone (i.e., at least 30 days post-induction and on a stable dose for 30 days)
  • Able to read and understand English
  • Have a history of childhood trauma as measured by the Adverse Childhood Experiences scale and/or Childhood Trauma Questionnaire.

Критерии исключения

  • Currently taking a beta-blocker, calcium-channel blocker, antiarrhythmic, corticosteroid, or immune modulator medication
  • Uncontrolled acute or chronic health conditions (e.g., active infections, autoimmune conditions, cancer undergoing active treatment)
  • Current or expected pregnancy
  • Current mindfulness practice (i.e., participant reports practicing mindfulness for 10 minutes or more per week)
  • Primary psychotic illness
  • Diagnosis of a disorder known to interfere with neurocognitive function (e.g., estimated full scale IQ below 70 or diagnosis of dementia)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Kentucky — Lexington

Идентификаторы

NCT: NCT06857968 · 97193 · K23DA054309

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗