Меню
Идёт набор NCT06857331

Perioperative Analgesia With Erector Spinae Plane Block in Liver Transplant Recipients

Без фазы С лечением Liver Transplant Erector Spina Plan Block

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Erector Spinae Plane Block using 0.2% ropivacaine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Liver Transplant, Erector Spina Plan Block. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Украина
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Optimization of Perioperative Analgesia With Erector Spinae Plane Block During Major Abdominal Surgeries in Patients With Impaired Liver Function

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if ESP block is safe and effective for perioperative analgesia in patients undergoing liver transplant. The main question it aims to answer are Is ESP block safe and has a minimum side effects, like hematoma? Is it effective for perioperative analgesia? Researchers will compare the results to a group of patients who underwent liver transplants without any regional anaesthesia techniques. Participants will receive bilateral thoracic ESP block on the day of the transplantation with a subsequent bilateral catheterization.

Вмешательства

  • Процедура Erector Spinae Plane Block using 0.2% ropivacaine
    Bilateral thoracic ESP block on the day of the transplantation with a subsequent catheterization will be suggested for the patients. In case of their written consent for the participation in the study this procedure will be performed on the day of the operation. 0.2% ropivacaine is going to be used throughout all the perioperative period.

Первичные конечные точки

  • Pain reduction postoperative [Срок оценки: from enrollment to the 2nd postoperative day]
  • Opioid reduction intraoperatively [Срок оценки: from enrollment to the end of the operation]
  • Need for opioids postoperatively [Срок оценки: from enrollment to the 2nd postoperative day]

Критерии участия

Критерии включения

  • impaired liver function - cirrhosis or chronic liver disease with the development of hypocoagulation (APTT > 35 sec, INR > 1.5), thrombocytopenia, patients requiring major abdominal surgery, age > 18 years, written consent to participate in the study was obtained

Критерии исключения

  • Platelet count <50x109, failed ESP catheterization unilateral or bilateral, failed epidural anesthesia attempt, history of allergy or hypersensitivity to local anesthetics, hepatopulmonary syndrome, patients on mechanical ventilation before surgery, patients on CRRT before surgery, refusal to participate in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Украина · 1 центр
  • Universal Hospital Oberig — Kyiv

Идентификаторы

NCT: NCT06857331 · 190

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗