Меню
Набор скоро начнётся NCT06857019

Evaluating the Clinical Effectiveness of "Endotracheal Tube Position Anomaly Alerting System"

Без фазы С лечением Critical Care Medicine Mechanical Ventilation Radiographic Image Interpretation, Computer-Assisted Alarms

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: "Endotracheal Tube Position Anomaly Alerting System".
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Critical Care Medicine, Mechanical Ventilation, Radiographic Image Interpretation, Computer-Assisted, Alarms. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this clinical trial is to determine whether the Endotracheal Tube Position Anomaly Alerting System (ETPAAS) effectively reduces the duration of endotracheal tube malposition in patients admitted to the intensive care unit (ICU). Additionally, the study will assess the clinical impact, usability, and user satisfaction of ETPAAS. The main questions it aims to answer are: * Does ETPAAS reduce the duration of endotracheal tube malposition? * What are healthcare workers' perspectives on the usability and satisfaction of ETPAAS? Participants will receive standard care, with or without ETPAAS, in the intensive care unit. Researchers will evaluate the duration of endotracheal tube malposition. Healthcare workers will complete a questionnaire assessing the usability and satisfaction of ETPAAS.

Вмешательства

  • Другое "Endotracheal Tube Position Anomaly Alerting System"
    The "Endotracheal Tube Position Anomaly Alerting System" (ETPAAS) is designed to assist healthcare providers in managing patients receiving mechanical ventilation via an endotracheal tube. This system integrates an artificial intelligence (AI) algorithm that automatically evaluates the appropriateness of endotracheal tube positioning whenever a patient's chest X-ray is uploaded. If the system detects that the distance between the endotracheal tube tip and the carina falls outside the optimal ran

Первичные конечные точки

  • Duration of endotracheal tube malposition [Срок оценки: from the initial detection of endotracheal tube malposition to its correction, an estimated average of 48 hours]
Вторичные конечные точки (10)
  • Usability and user satisfaction survey with a questionnaire [Срок оценки: through study completion, up to 6 months]
  • Prevalence of endotracheal tube malposition [Срок оценки: through study completion, up to 6 months]
  • ICU length of stay [Срок оценки: from ICU admission to ICU discharge, an estimated average of 7 days]
  • Duration of mechanical ventilation [Срок оценки: from intubation to the discontinuation of mechanical ventilation, an estimated average of 5 days]
  • Weaning rate of mechanical ventilation [Срок оценки: from intubation to the successful discontinuation of mechanical ventilation, assessed up to 5 months]
  • Accuracy of the ETPAAS [Срок оценки: through study completion, up to 6 months]
  • Precision of the ETPAAS [Срок оценки: through study completion, up to 6 months]
  • Recall of the ETPAAS [Срок оценки: through study completion, up to 6 months]
  • F1 score of the ETPAAS [Срок оценки: through study completion, up to 6 months]
  • Area under the curve (AUC) of receiver operating characteristic (ROC) curve of the ETPAAS [Срок оценки: through study completion, up to 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients admitted to the intensive care unit
  • At least 18 years old

Критерии исключения

  • Patients disagree to participate in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital — Kaohsiung City

Идентификаторы

NCT: NCT06857019 · KMUHIRB-F(I)-20240327

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗