Идёт набор NCT06856343

REBECCA Real-world Early BrEast CanCer mAnagement

— Наблюдательное Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Франция
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

REBECCA Real-world Early BrEast CanCer mAnagement REBECCA. a French National Multicentric Real-world Study of Early Breast Cancer Patients

Обзор

This is a French observational, national, multicenter prospective cohort study of patients with HER2-negative eBC treated with olaparib at their physician's discretion.

Подробное описание

The purpose to this observational study is to evaluate the rate of completion of adjuvant Olaparib treatment for HER2-negative early breast cancer patients in France.

Первичные конечные точки

Proportion of patients who receive Olaparib for the full treatment duration [Срок оценки: 18 months after inclusion]

Вторичные конечные точки (4)

BRCA characteristics: Mutation type [Срок оценки: 18 months after inclusion]
Type of variants [Срок оценки: 18 months after inclusion]
Medical history [Срок оценки: 18 months after inclusion]
Time to Olaparib treatment discontinuation [Срок оценки: 18 months after inclusion]

Критерии участия

Критерии включения

Male or female aged ≥ 18 years
Patient diagnosed with HER2-negative eBC
Patient about to be initiated with adjuvant Olaparib at their physician's discretion
Patient has been informed and does not object to participation in the study.