Use of a Smartphone APP for the Management of Postoperative Home Recovery
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Rehospitalization. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Use of a Smartphone APP for the Management of Postoperative Home Recovery: an Exploratory Study
Обзор
To calculate the incidence rates of postoperative adverse events (moderate and severe) and rehospitalization in patients undergoing thoracic surgery followed in follow-up using a smartphone application.
Подробное описание
This is an observational, exploratory, cohort, retrospective study. For this study, data acquired on patients who participated in the trial period of the app will be retrospectively analyzed. Our Operating Unit used the care4today app on a trial basis during the period between March 1 and October 31, 2023, focusing on monitoring the first 30 days after discharge. The app was offered to patients scheduled for thoracic surgery involving access to the pleura. After a few setup questions, the app was activated upon discharge. For the first 15 days it sent daily questions via notification regarding general health status, postoperative pain, respiratory capacity, and resumption of activities. From day 15 to day 30 after discharge, questions were asked every 4 days. All relevant responses were forwarded via e-mail to the clinician in the form of an orange or red alert in relation to lesser or greater severity.
Patients were treated according to clinical practice in accordance with the clinician's judgment and the information in the Data Sheet of each individual product of any concomitant therapies administered according to clinical practice. Informed consent will be collected during follow-ups.
Первичные конечные точки
- Adverse event rate [Срок оценки: 30 days after surgery]
- Moderate adverse event rate [Срок оценки: 30 days after surgery]
- Severe adverse event rate [Срок оценки: 30 days after surgery]
- Rehospitalization rate [Срок оценки: At 30 days from surgery]
Вторичные конечные точки (1)
- Non-response rate to questions asked by the application [Срок оценки: Throughout the study period, an average of 30 days]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients aged ≥18 years
- Patients undergoing thoracic surgery
- Patients who used the care4today app
- Obtaining informed consent to participate in the study
Критерии исключения
- nothing
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Италия · 1 центр
- IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna — Bologna
Идентификаторы
NCT: NCT06856317 · APPCHTOR