Меню
Идёт набор NCT06855368

Biomarkers for Monitoring Dementia Progression

— Наблюдательное Alzheimer Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alzheimer Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Brain Connectivity and Complexity Parameters to Monitor Disease Progression in Dementia Patients and Antiinflammatory Nanotherapeutics in a Preclinical Model of Alzheimer's Disease

Обзор

The variable course of Alzheimer's disease (AD) and the paucity of adequate cures urges to implement new strategies for its early detection and clinical intervention. Studying the etiopathogenesis and pathophysiological mechanisms of AD is a necessary prerequisite for the development of new biomarkers and innovative therapies. Contrarily to anatomical structures, cortical connectivity networks are already deteriorated in early AD and could be a reliable marker of early cognitive decline. Our aim is to characterize the neurophysiological parameters in mild AD, in patients with mild cognitive impairment and in matched healthy subjects to identify discriminating criteria. Concurrently, the study of AD onset and progression in a mouse model, will allow evaluating the causal effect of inflammation on disease progression and to develop a new class of biomimetic anti-inflammatory nanoparticles formulated to have the intrinsic ability to induce brain's activated microglia to an M2 phenotype.

Первичные конечные точки

  • Identification of Disease-Associated Phenotypes in MCI and AD [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]
  • Identification of Disease-Associated Early Interventions in MCI and AD [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]
  • Predictive Power of EEG-Based Brain Network Analyses for MCI to AD Conversion [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]
  • Evaluation of Targeting Efficiency of Activated vs Native Leukosomes in Brain Inflammation [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]
  • Evaluation Trafficking Kinetics of Activated vs Native Leukosomes in Brain Inflammation [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]
  • Assessment of Activated Leukosomes in Inducing Anti-Inflammatory Polarization of Macrophages [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]
  • Assessment of Activated Leukosomes in Glial Cells [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • mild AD and patients with mild cognitive impairment (MCI).

Критерии исключения

  • major psychosis, genetic, metabolic and other neurological disorders, acute or chronic non-compensated medical illness
  • any medical or drug-related condition affecting cognitive or mood status
  • history or current alcohol/illicit drug abuse.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Италия · 2 центра
  • IRCCS San Raffaele — Roma
  • Azienda Ospedaliero-Universitaria di Sassari — Sassari

Идентификаторы

NCT: NCT06855368 · RP 22/25

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗