Меню
Набор скоро начнётся NCT06855290

Tumor Immunity and Cancer Recurrence Prediction Model

— Наблюдательное Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this observational study is to understand the predictive effect of the laboratory-developed TIMES scoring system on the recurrence status of cancer patients who have undergone surgical tumor resection. The main questions it aims to answer are: Can the TIMES scoring system accurately predict the recurrence status of cancer patients who have undergone surgical tumor resection? What is the accuracy of the TIMES scoring system? The medical records or biological specimens used in this study were obtained from previous clinical treatments, and the tissues used were collected from post-surgical discarded tissues from the participants, which will not affect their health. Researchers will continuously monitor the disease progression of the participants for up to 10 years or until cancer recurrence occurs.

Подробное описание

No grouping, the long-term tracking of participants' disease progression and recurrence status will be compared with the analysis results of the collected discarded tumor tissues from the participants' surgeries

Первичные конечные точки

  • recurrence [Срок оценки: From the date of random grouping to the date of first recorded recurrence or death due to any reason, whichever comes first, the evaluation lasts up to 120 months.]
  • disease-free progression period [Срок оценки: From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 120 months]
  • RECIST1.1 [Срок оценки: From the start of clinical treatment to the end of clinical treatment, up to a maximum of 120 months.]

Критерии участия

Inclusion Criteria：

1.Adult males and females (non-pregnant, non-lactating)； 2.18 years or older (inclusive); 3.Diagnosis: Diagnosed with cancer (e.g., liver cancer, lung cancer, gastric cancer, colorectal cancer, etc.) and eligible for surgical resection; 4.Informed Consent: Participants must be fully informed about the study prior to participation and voluntarily sign a written informed consent form;

Exclusion Criteria：

  • Specimens from pregnant or lactating patients will not be included in this study, and participant should have no plans for pregnancy or lactation within the next 2 years.
  • Participants must be at least 18 years old.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06855290 · KY2021204

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗