Меню
Набор скоро начнётся NCT06853808

Prediction Model for Delayed Extubation of Tracheal Intubation in Patients With Maxillofacial Space Infection After Abscess Incision and Drainage Surgery

Наблюдательное Oral Infection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Oral Infection. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Retrospective exploration of the risk factors associated with mechanical ventilation and tracheal extubation twenty-four hours after abscess incision and drainage surgery in patients with maxillofacial space infection.

Подробное описание

1. Retrospective exploration of the risk factors associated with mechanical ventilation and tracheal extubation after 24 hours of abscess incision and drainage in patients with maxillofacial space infection. 2. Prediction model: Based on the identified risk factors, establish a model to predict the risk of tracheal intubation withdrawal 24 hours after abscess incision and drainage surgery in patients with maxillofacial space infection.

Первичные конечные точки

  • Time for extubation of endotracheal tube after surgery [Срок оценки: 24hour]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years old (actual age of the patient)
  • Patients diagnosed with maxillofacial space infection upon admission

Критерии исключения

  • Serious errors or omissions in key demographic information and medical records

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06853808 · HenanPPH-whb

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗