Меню
Идёт набор NCT06853340

Impact of Vascular Calcification and CASR Expression by Monocytes in Septic Shock

Без фазы С лечением Septic Shock Calcium Sensing Receptor Calcium Phosphate Disorders Inflammation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: blood sampling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Septic Shock, Calcium Sensing Receptor, Calcium Phosphate Disorders, Inflammation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

In septic shock, bacterial LPS is able to activate the CaSR of cardiomyocytes inducing their apoptosis in vitro. CaSR activation in monocytes is responsible for activation of the NLRP3 inflammasome and macropinocytosis. In front of this immune axis, a variation in the monocyte expression of the CaSR is expected in the state of shock. This is already observed in other pathologies such as renal failure or in animal models of severe burns. If this is considered as an overall reflection of CaSR expression in the body, it would be consistent with the phosphocalcic disturbances associated with septic shock. The phosphocalcic balance is often modified, and not treated during the acute episode, with in particular hypocalcaemia which could be consecutive to a hyperactivation or overexpression of the CaSR. This study proposes to explore for the first time the expression of monocytic CaSR in patients in a state of shock, with possible therapeutic perspectives by the existence of calcimimetics and calcilytics. In this study, the investigators propose to explore the CasR and its implication in septic shock in a three - part protocol : measurement by flow cytometry of monocyte expression of CASR (primary objective) and CD33, CD14, CD163, CD16 and HLA-DR), survey of clinical and biological parameters in patients with septic shock and healthy volunteers and acquisition of calcium score in patients with septic shock.

Вмешательства

  • Биопрепарат blood sampling
    Patients with septic shock will have three differents times of blood sampling and of clinical and biological statements. Healthy volunteers will have a unique visit to collect clinical data and blood samples.

Первичные конечные точки

  • Monocyte CaSR expression in healthy patient [Срок оценки: 1 day]
Вторичные конечные точки (3)
  • Monocyte CasR expression in patient with septic shock [Срок оценки: day 0]
  • Monocyte CasR expression in patient with septic shock [Срок оценки: day 2]
  • Monocyte CasR expression in patient with septic shock [Срок оценки: day 7]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female patients over the age of 18,
  • patients who have not participated in a study evaluating an investigational drug in the 30 days preceding the samples,
  • intensive care patients in a state of septic shock within the first 24 hours of the introduction of pressor amines,
  • French resident year-round,
  • lactate > 2mmol/L,
  • patients with social security coverage.

Критерии исключения

  • Patients in hemorrhagic shock,
  • history of parathyroidectomy, patient with hypersecretion of PTHrp,
  • sarcoidosis,
  • genetic disturbance of CaSR including familial hypocalciuric hypercalcaemia,
  • current immunosuppressant treatment (anticalcineurin, mTOR inhibitor, methotrexate, high-dose corticosteroids excluding hydrocortisone and fludrocortisone),
  • chronic myelomonocytic leukemia,
  • patients with febrile neutropenia,
  • patients with acquired or constitutional immune system,
  • pregnant or breastfeeding patient,
  • patients under curators, guardianship or safeguard of justice.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHRU Amiens — Amiens

Идентификаторы

NCT: NCT06853340 · PI2023_843_0034

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗