Меню
Идёт набор NCT06853275

The Influence of Movement Velocity Biofeedback on Muscle Activation and Self Perception in Older Adults With Sarcopenia

Без фазы С лечением Sarcopenia Sarcopenia in Elderly Age-associated Muscle Loss

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Experimental: External Focus, Other: Internal Focus.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sarcopenia, Sarcopenia in Elderly, Age-associated Muscle Loss. Базовые параметры: 60 лет — 95 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The overall objective for this clinical trial is to provide evidence for internal and external cueing for physical therapists and other rehabilitation clinicians to optimize resistance training within rehabilitation for older adults. The main questions it aims to answer are: * What is the impact of external focus (providing velocity of movement for each repetition) compared to internal focus (i.e., no cues, control group) on physical percent velocity loss and neuromuscular activation in older adults with sarcopenia? * Does internal and external focus influence motivation and perceptual workload following resistance training in older adults with sarcopenia? Researchers will compare external focus to internal focus to see if external focus impacts percent velocity loss, motivation, and perceived workload. Participants will: * Visit the lab once per week for 3 weeks * Perform exercise testing using a leg press * Answer questionnaires regarding perceived workload and motivation before and after exercise

Вмешательства

  • Поведенческое Experimental: External Focus
    Participants will perform a short, standardized warm-up (1 set of 10 repetitions of 20% of the participant's estimated 1-repetition maximum). Following the warm-up, participants will perform 30 repetitions using 50% of their estimated 1-repetition maximum on a leg press machine. Participants will receive visual feedback from a linear position transducer for each repetition, indicating the speed of the last repetition/movement.
  • Поведенческое Other: Internal Focus
    Arm Description: Participants will perform a short, standardized warm-up (1 set of 10 repetitions of 20% of the participant's estimated 1RM). Following the warm-up, participants will perform 30 repetitions using 50% of their estimated 1-repetition maximum on a leg press machine. Participants will NOT receive visual feedback for each repetition. This is the control condition.

Первичные конечные точки

  • Percent Velocity Loss [Срок оценки: Week 1 and Week 2 Timepoints]
  • Muscle Activation [Срок оценки: Baseline, Week 1, and Week 2 Timepoints]
  • Motivation [Срок оценки: Week 1 and Week 2 Timepoints]
  • Perceived Workload [Срок оценки: Week 1 and Week 2 Timepoints]

Критерии участия

Критерии включения

  • Community-dwelling older adults 60-95 years of age
  • Physically independent
  • Free of severe mental impairment
  • Score 4 or greater on the SARC-F sarcopenia questionnaire

Критерии исключения

  • Participated in a structured resistance training program in the last 12 months
  • Had a lower extremity injury or surgical intervention within the past 6 months
  • Have neuromuscular (i.e., Parkinson's Disease, Multiple Sclerosis), circulatory, or edema pathology

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • Creighton University — Omaha

Идентификаторы

NCT: NCT06853275 · 2005068

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗