USE OF ARTIFICIAL INTELLIGENCE IN A PULMONARY FIBROSIS CLINIC
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Survey.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Interstitial Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
USE OF ARTIFICIAL INTELLIGENCE IN THE BACK-OFFICE OF A SPECIALIZED MEDICAL CLINIC FOR PULMONARY FIBROSIS (LLM-ILD)
Обзор
The present study aims to evaluate the usefulness of artificial intelligence (AI) in the back-office of an ILD (Interstitial Lung Disease) clinic.
Вмешательства
- Другое Survey
The patients will receive questionnaires. The enrolled patients will be asked to provide feedback on the answers they read.
Первичные конечные точки
- Variation of VAS scores of clarity of the message in questionnaires administered at T1 and at T2 [Срок оценки: 15 days]
- Variation of VAS scores of empathy conveyed in questionnaires administered at T1 and at T2 [Срок оценки: 15 days]
Вторичные конечные точки (2)
- Percentage of answers recognised correctly as answers provided by AI among the total of answers flagged as provided by AI by study subjects [Срок оценки: 1 day]
- Stratify the results by patients' demographic characteristics and past experiences with artificial intelligence systems. [Срок оценки: 1 day]
Критерии участия
Критерии включения
\- Patients attending ILD clinic of the IRCCS Fondazione Policlinico A. Gemelli.
Критерии исключения
- Patients unable or unwilling to sign the informed consent
- Patients who are senders of one of the emails chosen for the questionnaire
- Patients with manifest inability to fill out the questionnaire
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06852794 · 7002