Меню
Идёт набор NCT06851156

Transcranial Temporal Interference Stimulation In Severely Brain Injured Patients With Disorders of Consciousness

Без фазы С лечением Disorders of Consciousness Severe Brain Injury Unresponsive Wakefulness Syndrome Minimally Conscious State

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: tTIS.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Disorders of Consciousness, Severe Brain Injury, Unresponsive Wakefulness Syndrome, Minimally Conscious State. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

An Exploratory Trial Evaluating Temporal Interference Stimulation of CM-pf In Patients With Disorders of Consciousness

Обзор

The purpose of this academic lead study is to explore the effect of noninvasive neuromodulation of the CM-pf via tTIS for patients with disorders of consciousness.

Вмешательства

  • Устройство tTIS
    CM-pf tTIS

Первичные конечные точки

  • CRS-R total score changes [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 10 days]
Вторичные конечные точки (2)
  • Numbers of patients with improved consciousness [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 10 days]
  • EEG changes [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 10 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • traumatic and nontraumatic etiology of VS/UWS or MCS according to published diagnostic criteria.

Критерии исключения

  • patients in coma, with less than 1 week after acute brain insult, with fluctuating diagnosis on baseline assessment, and with a metallic cerebral implant or pacemaker, and with epilepsy.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • Xijing Hospital — Сиань
  • Xijing Hospital — Сиань

Идентификаторы

NCT: NCT06851156 · KY20242231jiangwen

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗