Меню
Набор скоро начнётся NCT06851000

The Effects of Ultrasound-guided PRF Versus DN in Myofascial Pain Patients

Без фазы С лечением Myofascial Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ultrasound-guided pulsed radiofrequency, ultrasound-guided dry needling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Myofascial Pain. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effects of Ultrasound-guided Pulsed Radiofrequemcy Versus Dry Needling in Myofascial Pain Patients

Обзор

This study aims to compare the effects of pulsed radiofrequency and drying needling and explore the short-term effect of pulsed radiofrequency in treating myofascial pain patients.

Вмешательства

  • Процедура ultrasound-guided pulsed radiofrequency
    Medication: 0-3months; Pulsed radiofrequency: week 2, 6, 10;
  • Процедура ultrasound-guided dry needling
    Medication: 0-3 months; Dry needling: week 2; Pulsed radiofrequency: week 6, 10;

Первичные конечные точки

  • Change of mechanical pain threshold (△MPT) [Срок оценки: week 0 to week 4]
Вторичные конечные точки (4)
  • Severity of pain [Срок оценки: week 0 to week 12]
  • Sleep [Срок оценки: week 0 to week 12]
  • Depression and anxiety [Срок оценки: week 0 to week 12]
  • Life quality [Срок оценки: week 0 to week 12]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-70 years old, gender unlimited.
  • Myofascial pain diagnosed according to the "Simons and Travell" criteria.
  • Able to complete treatment and follow-up.
  • Signed inform consent form.

Критерии исключения

  • History of surgery, trauma, or infection in the pain area.
  • Severe systemic disease, e.g. malignant tumor; severe hepatic, renal, or coagulation disorder; etc.
  • Pregnancy, needle phobia, unable to cooperate.
  • Concurrently receiving pain treatment in other institutions.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06851000 · PRF-DN

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗