Меню
Набор по приглашению NCT06849934

Reliability of Kinovea Software for Measurement of Transtibial Amputee Knee Kinematics

— Наблюдательное Amputee Amputees

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Amputee, Amputees. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Reliability of Kinovea Software for Measurement of Transtibial Amputee Knee Angle During Walking

Обзор

The primary aim of this study was to find the reliability of Kinovea software in measuring parameters associated with sagittal plane knee kinematics during gait in transtibial amputees. The secondary objective was to calculate the absolute reliability by calculating the Standard Error of Measurement (SEM), SEM% and Minimal Detectable Change at 95% confidence interval (MDC95). The SEM value represents the extent to which a score changes during the repetition of the measurement. The MDC is the minimum change in the measurement that is considered a true change in the measured activity that is not due to error.

Первичные конечные точки

  • Vİdeo Recording [Срок оценки: From enrollment to the end of video record (10 minutes).]

Критерии участия

Критерии включения

  • Having a unilateral below-knee (transtibial) level amputation,
  • Using a prosthesis and being able to walk with the prosthesis,
  • Body mass index less than 30,
  • No contracture in the intact or amputated knee.
  • Not having had any surgery related to the knees.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-кроссовер

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • University Health Sciences — Ankara

Идентификаторы

NCT: NCT06849934 · 2024-173

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗