Меню
Идёт набор NCT06849557

Chair-bound Exergaming in Pre-frail/ Frail Older Adults in Nursing Home

Без фазы С лечением Frailty in Older Adults

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Exergaming.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Frailty in Older Adults. Базовые параметры: от 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Гонконг
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effectiveness of Chair-bound Exergaming on Physical and Cognitive Functions in Pre-frail/ Frail Older Adults in Nursing Home: A Pilot Randomized Controlled Trial

Обзор

This pilot randomized controlled trial is designed to investigate the effectiveness of chair-bound exergaming on improving physical and cognitive function in pre-frail/ frail nursing home residents

Подробное описание

Objective To explore the effects of the chair-bound exergaming on the enjoyment of physical activity in in pre-frail/ frail nursing home residents.

To evaluate the effects of the chair-bound exergaming in improving physical and cognitive function in pre-frail/ frail nursing home residents.

Research plan and methodology Thirty nursing home residents will be recruited from the nursing homes.

All the eligible participant will be randomly allocated to either one of the following 2 groups (i) Exergaming (intervention group), or (ii) wait list control.

1. Intervention group (exergaming group, ERG) Those allocated to the ERG will receive supervised chair-bound exercise programme for 12 weeks. 2. Control group (wait list control, CG) Those allocated to the CG will receive supervised chair-bound exercise programme for 12 weeks after post-assessment.

Вмешательства

  • Поведенческое Exergaming
    This intervention will last 12 weeks. Frail/ pre-frail participants will engage in supervised chair-bound exergaming.

Первичные конечные точки

  • upper extremity endurance [Срок оценки: T0: baseline]
  • upper extremity endurance [Срок оценки: T1: 6 week]
  • upper extremity endurance [Срок оценки: T2: immediately (1 week) after intervention]
  • enjoyment [Срок оценки: T0: baseline]
  • enjoyment [Срок оценки: T1: 6 week]
  • enjoyment [Срок оценки: T2: immediately (1 week) after intervention]
Вторичные конечные точки (12)
  • upper extremity strength [Срок оценки: T0: baseline]
  • upper extremity strength [Срок оценки: T1: 6 week]
  • upper extremity strength [Срок оценки: T2: immediately (1 week) after intervention]
  • lung capacity [Срок оценки: T0: baseline]
  • lung capacity [Срок оценки: T1: 6 week]
  • lung capacity [Срок оценки: T2: immediately (1 week) after intervention]
  • sitting balance [Срок оценки: T0: baseline]
  • sitting balance [Срок оценки: T1: 6 week]
  • sitting balance [Срок оценки: T2: immediately (1 week) after intervention]
  • feasibility, acceptability and appropriateness of intervention [Срок оценки: T2: immediately (1 week) after intervention]
  • mental health [Срок оценки: T0: baseline]
  • mental health [Срок оценки: T1: 6 week]

Критерии участия

Критерии включения

  • older adults aged 60 years or older living in the nursing homes;
  • pre-frail or frail according to the Fried Frailty Phenotypes;
  • ability to understand and execute instructions; and
  • ability to sit unassisted on a chair or in a wheelchair.

Критерии исключения

  • no controlled medical diagnosed of severe cardiometabolic, respiratory and musculoskeletal disorders;
  • any conditions that hinder the participation of intervention and assessment; and
  • being involved in any other clinical trials.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Гонконг · 1 центр
  • Hiu Kwong (Tak Yue) Nursing Centre — Kowloon

Идентификаторы

NCT: NCT06849557 · HE-SF2024/58

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗