Меню
Идёт набор NCT06849284

To Perform a Post-market Study of the Performance of the Idylla ThyroidPrint Assay Using Clinical Samples in Predicting the Nature of Indeterminate Thyroid Nodules (ITNs) Across Multiple Centers.

— Наблюдательное Thyroid Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Thyroid Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Idylla™ ThyroidPrint® RUO Assay Beta-Trial Study

Обзор

To perform a post-market study of the performance of the Idylla™ ThyroidPrint® Assay using clinical samples in predicting the nature of indeterminate thyroid nodules (ITNs) across multiple centers.

Подробное описание

This is a multicenter, non-interventional (observational), prospective, post-market study, matching the Idylla™ ThyroidPrint® RUO Assay result to the gold standard of surgical pathology.

The study population is defined as cases where the thyroid nodule has been reported as indeterminate.

Primary endpoints are the calculation of the sensitivity, specificity, and the negative and positive predictive values of the Idylla™ ThyroidPrint® RUO Assay for indeterminate thyroid nodules.

Secondary endpoint: to assess the failure rate of Idylla™ ThyroidPrint® RUO Assay, including errors and invalids; describe the nature of false negative and false positive cases.

Первичные конечные точки

  • Primary endpoints [Срок оценки: Samples taken at Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Thyroid nodule ≥1.0 cm
  • With indeterminate cytology
  • Surgery due to be performed

Критерии исключения

  • Specimens which fail to meet the inclusion criteria.
  • FNA fixed in formalin or transferred in alcohol-based collection buffers which is not according to the protocol instructions.
  • RNA extracts.
  • Patients with ultrasound evidence of malignant cervical adenopathy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • Royal Cornwall Hospital — Truro

Идентификаторы

NCT: NCT06849284 · 2425.RCHT.12

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗