Меню
Набор скоро начнётся NCT06849128

NeuroReAlign Therapy for Cognitive Rehabilitation in Patients with Stroke

Без фазы С лечением Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: NeuroReAlign Therapy, Conventional cognitive training.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effects of NeuroReAlign Therapy on Cognition in Patients with Stroke: a Randomized Controlled Trial

Обзор

The goal of this randomized controlled trial is to investigate the effects of NeuroReAlign Therapy on cognition in stroke survivors in the chronic stage (\>6 months). The study will include male and female participants aged 18-70 years. The main questions it aims to answer are: Does NeuroReAlign Therapy improve cognition in stroke survivors compared to conventional physiotherapy? Researchers will compare NeuroReAlign Therapy to conventional cognitive therapy to determine its effects on cognition. Participants will: Undergo NeuroReAlign Therapy or conventional cognitive therapy for 4 weeks. Have their cognition evaluated using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA), Mini-Mental State Examination (MMSE), Trail Making Test (TMT), Stroop Test, Digit Span Test, and Verbal Fluency Test (VFT). Complete outcome assessments at baseline and after the intervention (week 4).

Вмешательства

  • Другое NeuroReAlign Therapy
    Patients in this group will receive NeuroReAlign Therapy, including motor training (e.g., treadmill training, balance training), multimodal sensory stimulation (e.g., proprioceptive and visual), cognitive training (e.g., traditional cognitive exercise), and motivation, for 45 minutes per session, 3 times weekly, for 4 weeks.
  • Другое Conventional cognitive training
    A conventional cognitive training protocol involves structured, repetitive exercises designed to enhance specific cognitive functions, such as memory, attention, executive function, and processing speed. These training programs are delivered through paper-and-pencil tasks, computer-based exercises, and therapist-guided activities. Tasks used include working memory exercises (e.g., digit span recall), attention training (e.g., Stroop test, visual scanning), problem-solving activities (e.g., Tower

Первичные конечные точки

  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) [Срок оценки: At baseline (week 0) and post-intervention (week 4)]
Вторичные конечные точки (5)
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) [Срок оценки: At baseline (week 0) and post-intervention (week 4)]
  • Trail Making Test (TMT) [Срок оценки: At baseline (week 0) and post-intervention (week 4)]
  • Stroop Test [Срок оценки: At baseline (week 0) and post-intervention (week 4)]
  • Digit Span Test [Срок оценки: At baseline (week 0) and post-intervention (week 4)]
  • Verbal Fluency Test (VFT) [Срок оценки: At baseline (week 0) and post-intervention (week 4)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with ischemic or hemorrhagic stroke
  • Have a stroke more than 6 months
  • Age between 18 and 70

Критерии исключения

  • Patients with severe cognitive impairments
  • Patients cannot walk independently

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06849128 · ADA/1100

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗