Меню
Набор скоро начнётся NCT06849102

NeuroReAlign Therapy for Balance and Gait Rehabilitation in Stroke Survivors

Без фазы С лечением Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: NeuroReAlign Therapy, conventional physiotherapy interventions.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effects of NeuroReAlign Therapy on Balance and Gait in Stroke Survivors: a Randomized Controlled Trial

Обзор

The goal of this randomized controlled trial is to investigate the effects of NeuroReAlign Therapy on balance and gait in stroke survivors in the chronic stage (\>6 months). The study will include male and female participants aged 18-70 years. The main questions it aims to answer are: Does NeuroReAlign Therapy improve balance in stroke survivors compared to conventional physiotherapy? Does NeuroReAlign Therapy enhance gait performance more effectively than conventional physiotherapy? Researchers will compare NeuroReAlign Therapy to conventional physiotherapy to determine its effects on balance and gait. Participants will: Undergo NeuroReAlign Therapy or conventional physiotherapy for 4 weeks. Have their balance assessed using the Berg Balance Scale (BBS), Activities-Specific Balance Confidence Scale (ABC Scale), and Fear of Falling Questionnaire (FoFQ). Have their gait evaluated using the Dynamic Gait Index (DGI), Rivermead Mobility Index (RMI), Timed Up and Go (TUG), 6-Minute Walk Test (6MWT), and 10-Meter Walk Test (10MWT). Complete outcome assessments at baseline and after the intervention (week 4).

Вмешательства

  • Другое NeuroReAlign Therapy
    Patients in this group will receive NeuroReAlign Therapy, including motor training (e.g., treadmill training, balance training), multimodal sensory stimulation (e.g., proprioceptive and visual), cognitive training (e.g., traditional cognitive exercise), and motivation, for 45 minutes per session, 3 times weekly, for 4 weeks.
  • Другое conventional physiotherapy interventions
    Patients in this group will receive conventional physiotherapy interventions, including treadmill training, balance training, strengthening and stretching lower limb muscles, for 45 minutes per session, 3 times weekly, for 4 weeks.

Первичные конечные точки

  • Dynamic Gait Index (DGI) [Срок оценки: At baseline (week 0) and after the intervention (week 4)]
Вторичные конечные точки (7)
  • Berg Balance Scale (BBS) [Срок оценки: At baseline (week 0) and post-intervention (week 4)]
  • Activities-Specific Balance Confidence Scale (ABC Scale) [Срок оценки: At baseline (week 0) and post-intervention (week 4)]
  • Fear of Falling Questionnaire (FoFQ) [Срок оценки: At baseline (week 0) and post-intervention (week 4)]
  • Rivermead Mobility Index (RMI) [Срок оценки: At baseline (week 0) and post-intervention (week 4)]
  • Timed Up and Go (TUG) [Срок оценки: At baseline (week 0) and post-intervention (week 4)]
  • 10-Meter Walk Test (10MWT) [Срок оценки: At baseline (week 0) and post-intervention (week 4)]
  • 6-Minute Walk Test (6MWT) [Срок оценки: At baseline (week 0) and post-intervention (week 4)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with ischemic or hemorrhagic stroke
  • Have a stroke more than 6 months
  • Age between 18 and 70

Критерии исключения

  • Patients with severe cognitive impairments
  • Patients cannot walk independently

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06849102 · ADA/1099

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗