Меню
Идёт набор NCT06848387

Unbound Cloxacillin Concentrations During Continuous Infusion

Фаза IV С лечением Staphylococcal Infections

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Unbound cloxacillin concentration.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Staphylococcal Infections. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Concentration of Unbound Cloxacillin in Adults Treated With Continuous Infusion Via Elastomeric Pump

Обзор

Cloxacillin is the first-line choice for the treatment of severe infections caused by the bacterium Staphylococcus aureus in Sweden. Over the past year, cloxacillin is increasingly administred through continuous infusion. In this study, the free (unbound) concentration of cloxacillin when administered as a continuous infusion will be measured to ensure that the free concentration is neither too high nor too low. A PK/PD model will be developed to predict which dosage of cloxacillin is appropriate for an individual based on age, gender, kidney function, and serum-protein level.

Вмешательства

  • Диагностический тест Unbound cloxacillin concentration
    Unbound cloxacillin concentration measured at baseline, after 4h, after 24h and after 48h of continuous infusion.

Первичные конечные точки

  • Free (unbound) cloxacillin concentration [Срок оценки: From enrollment to end of follow up at 48 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years or older
  • Treating physician has decided to start continuous infusion of cloxacillin

Критерии исключения

  • Unwilling or unable to provide written informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Västmanlands sjukhus Västerås — Västerås

Идентификаторы

NCT: NCT06848387 · 992496/KLONC

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗