Меню
Идёт набор NCT06847932

Leveraging AI-ECG Technology for Early Notification and Tracking of AF Development

Без фазы С лечением Atrial Fibrillation (AF) Premature Atrial Complexes Atrial Arrhythmias Artificial Intelligence (AI)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: AF-predict AI-ECG alert system guided management.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Atrial Fibrillation (AF), Premature Atrial Complexes, Atrial Arrhythmias, Artificial Intelligence (AI). Базовые параметры: 40 Days — 85 Days · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Leveraging AI-ECG Technology for Early Notification and Tracking of AF Development: a Randomized Control Trial

Обзор

Our study aimed to use an AF-predict AI-ECG alert system to help physicians identify patients who need to wear a continuous cardiac rhythm monitor for new diagnoses of atrial fibrillation (AF), atrial flutter (AFL), or atrial arrhythmia with high AF risk, including premature atrial complexes (PAC) ≥ 500/24hr, burst PACs \> 20 beats, non-sustained AF/AFL.

Вмешательства

  • Другое AF-predict AI-ECG alert system guided management
    AF-predict AI-ECG alert system

Первичные конечные точки

  • Latent atrial fibrillation [Срок оценки: Within 90 days after enrollment.]
Вторичные конечные точки (3)
  • Antiarrhythmic treatment [Срок оценки: Within 180 days after enrollment.]
  • 90-days New diagnoses of atrial fibrillation/atrial flutter [Срок оценки: Within 90 days after enrollment.]
  • Atrial arrhythmia with high AF risk [Срок оценки: Within 90 days after enrollment.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients in the inpatient department or the outpatient department
  • Patients need to have at least one electrocardiogram within one year

Критерии исключения

  • Diagnosis of atrial fibrillation/atrial flutter
  • History of atrial fibrillation/atrial flutter catheter ablation
  • Patients with cardiac implantable electronic devices
  • Any documented electrocardiogram showed atrial fibrillation/atrial flutter and pacing rhythm
  • History of received rhythm control medications for atrial arrhythmia, including Class I and Class III antiarrhythmic drugs
  • Any reasons indicate for anti-coagulant agents, including vitamin K antagonist and non-vitamin K antagonist oral anticoagulant

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • Tri-Service General Hospital — Taipei

Идентификаторы

NCT: NCT06847932 · A202205179

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗