Меню
Идёт набор NCT06847685

Mechanisms of Uterine Fluid Absorption During Early Pregnancy ( ELF Study)

— Наблюдательное Endometriosis Endometrioma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Endometriosis, Endometrioma. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Mechanisms of Uterine Fluid Absorption During Early Pregnancy

Обзор

The researchers are evaluating mechanisms of uterine fluid absorption during early pregnancy

Первичные конечные точки

  • Expression levels of selected ion channels in human endometrium biopsies across the menstrual cycle. [Срок оценки: 5 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Compare relative protein expression of ENaCα, SLC5A1 and SLC5A3 by immunohistochemistry [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subject must be a healthy woman between the ages of 18 and 45 years.
  • Women with diagnosed endometriosis or infertility (cases).
  • Women without a diagnosis of endometriosis or infertility (controls).
  • Subject must have regular menstrual cycles.
  • Subject must have a body mass index (BMI) between 18 and 40.
  • Subject must be or have been sexually active or have had a previous vaginal exam that used a speculum.
  • Subject must be able to understand and provide consent to procedures and use/disclosure of protected health information.
  • No history of Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, hepatitis B, and HIV.
  • For IVF study subjects, a minimum endometrial thickness of 7mm at the time of sample collection.

Критерии исключения

  • Pregnant women.
  • Study subjects with endometrial cancer.
  • Study subjects with a history of endometrial ablation.
  • Study subjects with undiagnosed uterine bleeding.
  • Women with reproductive diseases that affect the endometrium (such as fibroids or uterine polyps that distort endometrial cavity).
  • Study subjects with an intrauterine device (IUD).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 3 центра
  • University of Georgia — Athens
  • Johns Hopkins Hospital — Baltimore
  • Rutgers University — Piscataway

Идентификаторы

NCT: NCT06847685 · IRB00423161 · R01HD114750

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗