Меню
Набор скоро начнётся NCT06847672

Comparison of the Time to Reach End-Tidal Oxygen Value of 90 and Oxygen Reserve Index Decline Times During Preoxygenation in Sarcopenic and Non-Sarcopenic Patients

— Наблюдательное Sarcopenia Preoxygenation Oxygen Reserve Index

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: preoxygenation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sarcopenia, Preoxygenation, Oxygen Reserve Index. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of the Time to Reach End-Tidal Oxygen Value of 90 and Oxygen Reserve Index Decline Times During Preoxygenation in Sarcopenic and Non-Sarcopenic Patients Using the 6-Minute Walk Test

Обзор

The purpose of this study is to compare the time required to reach an end-tidal oxygen (EtO2) value of 90% and the time until the Oxygen Reserve Index (ORI) drops below 0.55 during preoxygenation in sarcopenic and non-sarcopenic patients. The study aims to investigate the impact of sarcopenia on the oxygenation process.

Вмешательства

  • Диагностический тест preoxygenation
    The time required to reach EtO2 90% and the time until ORI drops below 0.55

Первичные конечные точки

  • Time required to reach EtO2 90% [Срок оценки: preoperatively]
  • Time until ORI drops below 0.55 [Срок оценки: preoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients who agree to participate in the study.
  • Patients scheduled for major abdominal oncologic surgery.

Критерии исключения

  • Patients with severe cardiopulmonary disease.
  • Patients with walking disabilities.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Ankara City Hospital Bilkent — Ankara

Идентификаторы

NCT: NCT06847672 · TABED1-25-884

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗