Меню
Идёт набор NCT06844032

Predictors of Poor Prognosis in HFpEF

— Наблюдательное HFpEF

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: HFpEF. Базовые параметры: от 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Россия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical, Hemodynamic and Neurohumoral Predictors of Poor Prognosis in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction

Обзор

Patients with HFpEF who have undergone meticulous clinical and instrumental evaluation (including diastolic exercise testing) between 2013 and 2020, will be followed up for at least 3 years.

Подробное описание

Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) is a serious condition with an unfavorable prognosis.

The investigators aimed to evaluate in patients with HFpEF:

* the prognostic significance of standard resting hemodynamic parameters compared to key cardiac reserves; * the prognostic significance of clinical parameters (sex, age, NYHA class, extra-cardiac diseases, therapy); * the prognostic significance of biological markers of hemodynamic stress and biomarkers of inflammation and fibrosis; * to identify independent predictors of adverse prognosis of HFpEF.

Первичные конечные точки

  • Hospitalization for exacerbation of HF [Срок оценки: From enrollment to August 2026]
  • All-cause mortality [Срок оценки: From enrollment to August 2026]

Критерии участия

Критерии включения

  • Signed and data informed consent;
  • New York Heart Association (NYHA) class II-III heart failure;
  • Left ventricular ejection fraction > 50%;
  • Elevated LV filling pressures assessed by echocardiography at rest or at peak exercise.

Критерии исключения

  • Evidence of myocardial ischemia during stress echocardiography;
  • Significant lesions of the main coronary arteries;
  • Genetic forms of HFpEF (HCM, amyloidosis, Fabry disease, glycogen storage diseases etc.);
  • Peripartum cardiomyopathy, chemotherapy-induced cardiomyopathy, viral myocarditis, isolated right-sided HF without left-sided structural disease, constrictive pericarditis, significant pericardial effusion;
  • Significant lung disease (severe lung disease requiring home oxygen or chronic oral steroid therapy);
  • Primary pulmonary artery hypertension;
  • Significant left-sided structural valve disease;
  • Anemia (Hb < 100 g/L);
  • Impaired renal function, defined as estimated glomerular filtration rate (eGFR) <30 mL/min/1.73 m2 (CKD-EPI);
  • Non-cardiac conditions that complicate/exclude participation in the study;
  • Exacerbation of heart failure less than 3 months prior to study entry.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Россия · 1 центр
  • Federal State Budgetary Institution NATIONAL MEDICAL RESEARCH CENTRE OF CARDIOLOGY NAMED A — Moscow

Идентификаторы

NCT: NCT06844032 · AAAA-A18-118022290061-03

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗