Меню
Идёт набор NCT06844019

Birth & Breastfeeding Support Study

— Наблюдательное Breastfeeding Breastfeeding Initiation Breastfeeding Duration Birth

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breastfeeding, Breastfeeding Initiation, Breastfeeding Duration, Birth. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Дания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to learn about the effects of birth practices such as cesarean section and vacuum assisted birth and diseases such as gestational diabetes and preeclampsia on exclusive breastfeeding. The main question it aims to answer is: • Does cesarean section, vacuum assisted birth, gestational diabetes and preeclampsia affect exclusive breastfeeding three months after birth? Participants answer eight online survey questions. One survey is distributed before birth and the remaining seven surveys are distributed after birth at three, seven and four-teen days, as well as one, three, six and twelve months after birth.

Первичные конечные точки

  • Exclusive Breastfeeding [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Inclusion Criteria: 18 years, intention to breastfeed, single gestation, reads and understands Danish -

Exclusion Criteria: Twin gestation, less than 18 years, no intention to breastfeed, does not read and understand Danish

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Дания · 1 центр
  • Herlev & Gentofte University Hospital — Herlev

Идентификаторы

NCT: NCT06844019 · F-24074649

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗