Меню
Набор скоро начнётся NCT06842160

Photoplethysmography (PPG) Algorithm with Smartwatch in Evaluation of Atrial Fibrillation Burden After Catheter Ablation

— Наблюдательное Atrial Fibrillation (AF)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: intervention group.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Atrial Fibrillation (AF). Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a smart electrocardiogram watch based on the PPG algorithm in monitoring the atrial fibrillation burden of patients after catheter ablation.

Вмешательства

  • Устройство intervention group
    A smart electrocardiogram watch based on the PPG algorithm for monitoring atrial fibrillation load after catheter ablation.

Первичные конечные точки

  • Incidence of Stroke [Срок оценки: March 30, 2025 to March 30, 2035]
  • Incidence of Heart Failure [Срок оценки: March 30, 2025 to March 30, 2035]
  • All-Cause Mortality Rate [Срок оценки: March 30, 2025 to March 30, 2035]
  • Cardiovascular Mortality Rate [Срок оценки: March 30, 2025 to March 30, 2035]
  • Rate of Rehospitalization [Срок оценки: March 30, 2025 to March 30, 2035]
  • Incidence of Bleeding Events [Срок оценки: March 30, 2025 to March 30, 2035]
  • Postoperative Atrial Fibrillation Burden [Срок оценки: March 30, 2025 to March 30, 2035]

Критерии участия

Критерии включения

  • Atrial fibrillation patients diagnosed by electrocardiogram
  • Received catheter ablation procedure
  • Willing to use long-range electrocardiogram monitoring equipment

Критерии исключения

1.Patients who are allergic to electronic devices or unable to wear watches

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Beijing Anzhen Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06842160 · KS2024101 · KS2024101

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗