Меню
Набор скоро начнётся NCT06841146

Prediction of Adhesion by Sliding Sign

Без фазы С лечением Adhesions Abdominal

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: routine cesarean section.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Adhesions Abdominal. Базовые параметры: 18 лет — 50 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prediction of Adhesion by Sliding Sign in Three or Above Cesarean Section

Обзор

Sliding sign will be checked by ultrasonography by transabdominal and transvaginal route before operation of patients that had cesarean section three or more. During cesarean section adhesions will be evaluated and noted. The correlation and predictive values of adhesion and sliding sign will be defined in our study.

Подробное описание

Three or more cesarean section patients will be included in our study. In addition, inflammatory markers in complete blood count as neutrophil, lymphocyte, neutrophil/ lymphocyte ratio, pan immune inflammation value (PIV) will be recorded.

Вмешательства

  • Процедура routine cesarean section
    cesarean section

Первичные конечные точки

  • predictive value of sliding sign for adhesions intraabdominally [Срок оценки: before cesarean section]

Критерии участия

Критерии включения

  • all three and above number of cesarean section patients

Exclusion Criteria: placenta adhesion spectrum

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06841146 · ŞEAH/CS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗