Меню
Идёт набор NCT06840288

Bronchoscopic Lung Ablation of Small Thoracic Tumors: the Blastt Registry

Наблюдательное Thoracic Tumors

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Thoracic Tumors. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

To aggregate, integrate, and analyze data facilitating the study of MD Anderson patients with a known diagnosis of lung cancer or metastases to the lungs who undergo robotic assisted bronchoscopic ablation of peripheral tumors.

Подробное описание

A. To aggregate, integrate, and analyze data facilitating the study of MD Anderson participants with a known diagnosis of lung cancer or metastases to the lungs who undergo robotic assisted bronchoscopic ablation of peripheral tumors.

B. To assess the intra-operative, peri-operative, and long-term safety outcomes of robotic assisted bronchoscopic ablation of peripheral lung tumors.

C. To evaluate different oncologic outcomes including local tumor progression (LTP) by RECIST criteria, local tumor progression free survival (LTPFS), progression free-survival (PFS), disease (cancer) specific survival (DSS), and overall survival (OS).

D. To provide a deeper understanding of the evolution of radiographic findings of bronchoscopically ablated lung tumors over time.

E. To evaluate tumor and participant-related risk factors that may be associated with safety (bleeding, pneumothorax, and local infection) and oncologic outcomes (LTPFS, PFS, DSS, and OS).

Первичные конечные точки

  • To aggregate, integrate, and analyze data facilitating the study of MD Anderson patients with a known diagnosis of lung cancer or metastases to the lungs who undergo robotic assisted bronchoscopic ablation of peripheral tumors. [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year.]

Критерии участия

Критерии включения

Patients with peripheral lung tumors (primary or metastatic) that have been or will be ablated via robotic bronchoscopy.

Критерии исключения

Patients with planned bronchoscopic ablations of peripheral lung tumors that were aborted for technical reasons (ablation was not completed).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • MD Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT06840288 · 2024-1847 · NCI-2025-01258

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗