Меню
Набор скоро начнётся NCT06838429

PARPi and Ovarian Cancer Survival

— Наблюдательное Epithelial Ovarian Cancer, Fallopian Tube or Peritoneum PARP Inhibitor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Epithelial Ovarian Cancer, Fallopian Tube or Peritoneum, PARP Inhibitor. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect of PARP Inhibitors Maintenance Therapy on the Survival Rate of Advanced or Relapsed Epitherlial Ovarian Cancer: an Observational Cohort Study

Обзор

With the widespread use of PARP inhibitors (PARPi) as maintenance therapy in ovarian cancer, there is still a lack of real-world data from large samples regarding their impact on survival outcomes in advanced and recurrent ovarian cancer. This study aims to conduct a pragmatic cohort study to evaluate the impact of first-line and second-line maintenance treatment with PARPi on survival rates in patients with advanced and recurrent ovarian cancer. The genetic status, different PARPi drugs, and the use of anti-angiogenic inhibitor maintenance therapy or not is used as confounding factors.

Первичные конечные точки

  • Overall Mortality [Срок оценки: 11 years]

Критерии участия

Критерии включения

Group 1:

  • Patients newly diagnosed with stage IIIC or IV primary epithelial ovarian cancer, fallopian tube cancer, or primary peritoneal cancer between December 2013 and December 2024.
  • Complete data on first-line treatment and maintenance therapy.
  • Availability of follow-up data.

Group 2:

  • Patients with platinum-sensitive first recurrence of any stage of epithelial ovarian cancer, fallopian tube cancer, or primary peritoneal cancer, diagnosed between December 2013 and December 2024.
  • Disease progression occurring at least 6 months after the completion of the last platinum-based chemotherapy regimen.
  • Complete data on second-line treatment and maintenance therapy.
  • Availability of follow-up data.

Критерии исключения

Group 1:

  • Non-epithelial tumors, borderline tumors, clear cell carcinoma, mucinous carcinoma.
  • Missing first-line or follow-up data.

Group 2:

  • Non-epithelial tumors, borderline tumors, clear cell carcinoma, mucinous carcinoma.
  • Patients with second relapse.
  • Platinum-resistant patients, such as those who had disease progression during chemotherapy or within 6 months after platinum-based chemotherapy.
  • Missing second-line or follow-up data.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06838429 · PARPi_OC

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗